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病原學 1概述 冠狀病毒屬于套式病毒目、冠狀病毒科、冠狀病毒屬，是一類具有囊膜？基因組為線性單股正鏈的RNA病毒，是自然界廣泛存在的一大類病毒。病毒基因組5′端具有甲基化的帽狀結構，3′端具有poly(A)尾，基因組全長約27-32kb，是目前已知RNA病毒中基因組最大的病毒。 冠狀病毒僅感染脊椎動物，與人和動物的多種疾病有關，可引起人和動物呼吸道、消化道和神經系統疾病。 2分類 根據系統發育樹，冠狀病毒可分為四個屬：α、β、γ、δ，其中β屬冠狀病毒又可分為四個獨立的亞群A、B、C和D群。 01可感染人的冠狀病毒 迄今為止，除本次在武漢引起病毒性肺炎暴發疫情的新的冠狀病毒外，共發現6種可感染人類的冠狀病毒(HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1和MERS-CoV)。 HCoV-229E和HCoV-NL63屬于α屬冠狀病毒，HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-HKU1和MERS-CoV均為β屬冠狀病毒，其中，HCoV-OC43和HCoV-HKU1屬于A亞群，SARS-CoV屬于B亞群，MERS-CoV屬于C亞群(見下圖)。 02動物冠狀病毒 包括哺乳動物冠狀病毒和禽冠狀病毒。 哺乳動物冠狀病毒主要為α、β屬冠狀病毒，可感染包括蝙蝠、豬、犬、貓、鼠、牛、馬等多種動物。 禽冠狀病毒主要來源于γ、δ屬冠狀病毒，可引起多種禽鳥類如雞、火雞、麻雀、鴨、鵝、鴿子等發病。
冠狀病毒系統發生樹 3理化特性 人冠狀病毒對熱較為敏感，病毒在4℃合適維持液中為中等穩定，-60℃可保存數年，但隨著溫度的升高，病毒的抵抗力下降，如HCoV-229E于56℃10分鐘或者37℃數小時即可使喪失感染性，SARS-CoV于37℃可存活4天，56℃加熱90分鐘、75℃加熱30分鐘能夠滅活病毒。 人冠狀病毒不耐酸不耐堿，病毒復制的最適宜PH值為7.2。 人冠狀病毒對有機溶劑和消毒劑敏感，75%酒精、乙醚、氯仿、甲醛、含氯消毒劑、過氧乙酸和紫外線均可滅活病毒。 人冠狀病毒中SARS-CoV于室溫24℃條件下在尿液里至少可存活10天，在腹瀉病人的痰液和糞便里能存活5天以上，在血液中可存活約15天，在塑料、玻璃、馬賽克、金屬、布料、復印紙等多種物體表面均可存活2-3天。 流行病學 在全球，10%~30%的上呼吸道感染由HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-HKU1四類冠狀病毒引起，在造成普通感冒的病因中占第二位，僅次于鼻病毒。感染呈現季節性流行，每年春季和冬季為疾病高發期。潛伏期2-5天，人群普遍易感。主要通過人與人接觸傳播。 SARS由人感染SARS-CoV引起，首先出現在我國廣東省部分地區，之后波及我國24個省、自治區、直轄市和全球其他28個國家和地區。2002年11月至2003年7月全球首次SARS流行中，全球共報告臨床診斷病例8096例，死亡774例，病死率9.6%。SARS的潛伏期通常限于2周之內，一般約2～10天。人群普遍易感。SARS病人為最主要的傳染源，癥狀明顯的病人傳染性較強，潛伏期或治愈的病人不具備傳染性。自2004年以來，全球未報告過SARS人間病例。 MERS是一種由MERS-CoV引起的病毒性呼吸道疾病，于2012年在沙特阿拉伯首次得到確認。自2012年起，MERS在全球共波及中東、亞洲、歐洲等27個國家和地區，截止目前共報告2468例病例，死亡851例，病死率約34.4%。80%的病例來自沙特阿拉伯。我國曾發生過一例輸入性MERS病例。該病潛伏期為2-14天，人群普遍易感。單峰駱駝是MERS-CoV的主要儲存宿主，且為人間病例的主要傳染來源，人與人之間傳播能力有限，目前僅發現在醫療機構中，如果密切接觸病人時未采取有效防護，可能會出現人際傳播現象。 臨床表現 常見的可感染人類的冠狀病毒(包括229E、NL63、OC43和HKU1型)通常會引起輕度或中度的上呼吸道疾病，如感冒。癥狀較輕，主要包括流鼻涕、頭痛、咳嗽、咽喉痛、發熱等。有時會引起下呼吸道疾病，例如肺炎或支氣管炎，心肺疾病患者、免疫力低下人群、嬰兒和老年人中較常見。 MERS-CoV和SARS-CoV常可引起嚴重癥狀。MERS癥狀通常包括發熱、咳嗽和呼吸急促，甚至發展為肺炎，病死率約為34.4%。SARS癥狀通常包括發熱、畏寒和身體疼痛，甚至發展為肺炎，病死率約為9.6%。 實驗室檢測方法 已知的6種可感染人類的冠狀病毒中，中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)和嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS-CoV)所致疾病的嚴重程度以及社會影響遠遠超過其它冠狀病毒，實驗室檢測方法相對較為成熟。 中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV) 病原學檢測主要包括病毒分離、病毒核酸檢測。病毒分離為實驗室檢測的“金標準”。病毒核酸檢測可以用于早期診斷。應及時留取多種標本(咽拭子、鼻拭子、鼻咽或氣管抽取物、痰或肺組織，以及血液和糞便)進行檢測，其中以下呼吸道標本陽性檢出率更高。 1.病毒核酸檢測(PCR)。以RT-PCR(最好采用real-timeRT-PCR)法檢測呼吸道標本中的MERS-CoV核酸。 2.病毒分離培養。可從呼吸道標本中分離出MERS-CoV，但一般在細胞中分離培養較為困難。 嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS-CoV) 1.SARS-CoVRNA檢測：SARS-CoVRNA陽性判斷標準為PCR檢測結果符合下列三項之一者可判斷為陽性。 (1)至少需要兩個不同部位的臨床標本檢測陽性(例如鼻咽分泌物和糞便)。 (2)收集至少間隔2天的同一種臨床標本送檢檢測陽性(例如2份或多份鼻咽分泌物)。 (3)在每一個特定檢測中對原臨床標本使用兩種不同的方法，或從原標本新提取RNA開始重復PCR檢測陽性。 PCR檢測結果的確認：①使用原始標本重復PCR試驗；②在第二個實驗室檢測同一份標本。 2.SARS-CoV特異性抗原N蛋白檢測 定性檢測血清或血漿標本中SARS-CoV核衣殼(N)抗原，用于SARS-CoV感染的早期輔助診斷。 3.SARS-CoV特異性抗體檢測：特異性抗體檢測診斷SARS標準為符合以下兩者之一即可診斷為SARS。 (1)平行檢測急性期血清抗體和恢復期血清抗體發現抗體陽轉。 (2)平行檢測急性期血清抗體和恢復期血清抗體發現抗體滴度升高≥4倍。 |
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